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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚰(撰稿:关薇保)全国人大常委会党组举行会议
2024/04/20终菊蝶☡
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2024/04/20齐平珍🚍
北京法源寺百年丁香诗会|即刻出发,寻找属于你的“五瓣丁香花”|即刻出发,寻找属于你的“五瓣丁香花”
2024/04/20武鹏毅🔹
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2024/04/20欧阳东祥➪
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2024/04/20欧聪群👐
机遇·潜力·信心——德国企业高管眼中的中国市场
2024/04/19纪涛风🛒
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长江禁渔三年多 从水中到两岸有哪些新变化?
2024/04/19宣山艺x
云南曲靖:爱国卫生运动融入百姓日常生活
2024/04/18印萍朋j
为什么德国国歌提及的这4个地名,都在德国境外?
2024/04/18上官莎莲❲